据官网APP报道，新股消息4月24日，邦顺补充中国证监会公布了对邦顺制药境外发行上市的制药证监重资补充材料要求。证监会要求该公司提供关于历次增资、计划股权转让的港交价格及定价依据的详细说明，特别关注入股价格是新股消息否异常、是邦顺补充否涉及利益输送，以及是制药证监重资否存在未履行出资义务等情况。根据港交所1月22日的计划披露，杭州邦顺制药股份有限公司（简称：邦顺制药）正申请在港交所主板上市，港交中信建投国际为其独家保荐人。新股消息
证监会要求邦顺制药补充说明以下事项，邦顺补充并请法律顾问出具明确法律意见：
一、制药证监重资补充说明：
（1）公司历次增资及股权转让的计划价格及定价依据，是港交否存在异常情况、利益输送、未实缴出资或出资方式瑕疵等情形；
（2）公司设立及股权变动的合法性，以及主体资格和有效存续情况的结论性意见。
二、补充说明：
（1）国有股东履行国有股标识等有关国资管理程序的进展；
（2）提交境外发行上市备案申请前12个月新增股东的入股价格合理性，是否存在利益输送。
三、补充说明公司及下属公司的经营范围及实际业务是否涉及外商投资限制领域，及其在“全流通”后的合规性。
四、核查并说明公司产品研发及经营活动是否需遵循人类遗传资源管理相关监管程序，是否符合相关法规。
五、补充说明拟参与“全流通”股东所持股份是否存在质押、冻结或其他权利瑕疵。
根据招股书，邦顺制药是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病的生物科技公司，拥有涵盖一款新药上市申请阶段的候选药物（贝泽昔替尼）、一款注册性临床阶段候选药物（CX1440）及五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）的产品线。
根据弗若斯特沙利文的分析，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国首批获批用于治疗骨髓纤维化（MF）的国产JAK抑制剂之一。
